获批用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗

于2023年5月在中国获批上市，上市进度在国内仿制厂商中处于第一梯队

被中国临床肿瘤学会（CSCO）《肾癌诊疗指南》推荐作为晚期肾癌的一线标准治疗方案

中国患者对于培唑帕尼的耐受性更好，培唑帕尼是更适合中国肾癌的靶向治疗药物

全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物

已在全球30多个国家获批上市，获多个国际国内指南推荐用于NMIBC膀胱癌的诊断

海克威®已被纳入乐城全球特药险2022版特药目录

较预期提前7个月，于2024年11月收到NMPA核准签发的药品注册证书

联合开发中的便携式一次性蓝光膀胱镜，可精准诊断膀胱癌，监控病程发展，降低复发率