全球首个在国际多中心 Ⅲ 期临床试验中获得阳性结果的宫颈高级别鳞状上皮内病变治疗产品

上市申请于2024年5月获国家药品监督管理局一次性受理，有望填补宫颈癌前病变无创治疗的适应症空白

与美国FDA就关于支持APL-1702美国上市的另一项三期临床设计达成一致。目前公司正在积极寻找海外合作伙伴，准备该项美国三期临床试验申请