全球首个针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白

欧洲上市许可申请已于2026年2月获得欧洲药品管理局受理

与美国FDA就关于支持希维她®美国上市的另一项三期临床设计达成一致