APL-1202
产品研发线
专攻领域
研发策略
研发策略


       亚虹医药的新药研发模式与传统的新药开发模式不同。我们通过内部研究或与国外研究院所合作,专门挑选一些已有临床使用经验、同时具有新的抗肿瘤靶点和作用机制的老药,作为第一代产品快速进入抗肿瘤临床试验。同时,我们还对第一代产品进行改进,改善其疗效、安全性和适用的抗肿瘤范围。这样我们的第一代产品进入临床开发和市场的期限就可以缩短几年时间,同时还可以避免药物安全性和质量控制方面的风险。我们的第二代产品是在第一代产品的临床研究基础上的改进,扩大第一代产品的优势,同时降低作为一个全新结构药物在疗效和安全性上的风险。  

       这样的研发模式在国外已有成功的案例。

       Thalidomide曾在国外用于治疗孕妇的呕吐,但由于其会造成新生婴儿畸形而在1960年代被下市。随后有研究发现其对麻风病、艾滋病和肿瘤有治疗效果。


       1998年,美国生物制药企业Celgene获得批准将其用于治疗麻风病,随后还获得批准用于治疗多发性骨髓瘤。Celgene公司开发的第二代产品Lenalidomide于2006年获得批准上市用于治疗多发性骨髓瘤。Lenalidomide在2014年的全球销售额达50亿美元,并预期在2020年销售可达100亿美元。

       目前,亚虹医药开发的用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的新药APL-1202,在前期临床使用中表现出优越的安全性。在进行APL-1202临床研究同时,亚虹医药正在开发其第二代产品,预期将在临床疗效上超越APL-1202。同时公司还在研发多个新药项目,用于治疗其他晚期恶性肿瘤。