历程&荣誉
专家团队
管理团队
公司简介
公司愿景

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潘柯博士       
共同创始人,董事长,首席执行官

● 二十多年新药研发、管理、创业经验。国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五””十三五“计划项目课题负责人,江苏省双创人才专家。
● 前和记黄埔(上海)医药的创始团队成员之一,担任新药化学研究和专利保护的高级总监和资深总监,参与领导两个项目进入美国临床;后转为BD部门执行总监,成功与美国宝洁、德国默克和美国礼来公司建立战略伙伴关系。在2016年全程参与和黄健保集团在英国成功上市,融资4000万英镑。
●  前美国强生、辉瑞新药研究科学家,发明的新药JNJ-10229570完成美国II期临床试验。
● 美国新泽西州立大学生物有机化学博士,上海复旦大学化学学士。

 



 


庞建宏医学博士    
首席医学官

● 三十多年肿瘤免疫治疗领域经验,在生物医药企业担任十五年以上高管岗位。
● 曾多年担任著名Ian Frazer 教授 (全球第一支肿瘤疫苗发明者) 高级临床助手,开发HPV宫颈癌疫苗。默克和葛兰素史克均已成功全球上市宫颈癌疫苗 Gardasil® 和Cervarix®。
● 具有管理亚太地区17个国家的大型国际多中心I-IV期临床试验的经验。
● 前澳大利亚Sirtex 医疗公司亚太地区首席医学官,上海绿谷制药资深副总裁,缔脉医药科技临床开发副总裁。
● 澳洲国立大学医学博士,奥克兰大学医学硕士;墨尔本大学生物医药管理专家资质,皇家澳大利亚新西兰外科医学院注册医师;华西医科大学,温州医科大学,新疆石河子大学客座教授。

 


郭玉申博士     
药学副总裁
 

● 二十多年新药研发和管理经验。 曾任职于Merial, Aventis, Sanofi等制药公司;前上海药明康德合全药业制剂部高级主任。
● 在新药可开发性评估, 药物分析和稳定性,处方前研究,临床前及临床特别是难溶性药物制剂开发, CMC协调, 新药申报材料,和外包项目管理方面拥有丰富的经验。
● 四篇专著章节的作者,并担任多个药学领域国际刊物的评审专家。
● 美国爱荷华州立大学化学博士,威斯康星大学药学院博士后。

 
 


邓一军博士    
新药研发副总裁

● 二十年新药研发及项目管理经验,包括早期分子设计,合成,优化以及临床药物和制剂GMP生产和质量控制。曾任职于美国强生,Viropharma Inc, Tetralogic Pharmaceuticals, Venatorx Pharmaceuticals等制药公司。
● 美国二期临床试验中的抗癌新药Birinapant(TL32711)和Remetinostat(SHP-141)研究的首席化学家。参与研究开发的项目涉及抗病毒(抗丙肝药HCV-796),抗癌药TL32711(二期临床)和SHP-141(二期临床)以及抗多重耐药细菌的新型b内酰胺酶抑制剂(IND)。
● 拥有多项国际新药发明专利,并在具有国际水平的刊物上发表了多篇学术论文。
● 美国Case Western Reserve University生物有机化学博士,广州中山大学化学硕士/学士。

 


杨敏    
高级法规&政府事务总监

●  十五年制药领域法规事务经验。前美国强生OTC中国法规事务负责人,负责公司药品和医疗器械的政策研究、产品注册,危机事件管理及对外事业发展等法规事务工作。带领团队三年内获得公司自2005年后第一个新产品的中国批准。
● 前德国贝朗法规事务经理,带领团队完成6个CTA和5个NDA的三类进口处方药, 及7个进口原料药在中国的申报批准。经历了从CTA, CT(支持)及NDA的所有申报批准生命周期。
● 曾任中国非处方药协会法规工作组副主任,RDPAC OTC法规工作组核心成员及IPEC中国理事,积极致力于改善行业政策环境,领导和参与处方药与OTC分类管理,儿童用药安全,OTC产品注册,含麻产品上市监管,药用辅料和包材管理等多项政策研究。
● 西安交通大学临床医学专业。